【健法旬刊】医药企业2026年8月中旬旬刊

1. 8月11日，国家药典委拟修订复方太子参口服液国家药品标准，标准编号：WS-5781(B-0781)-2015Z。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的复方太子参口服液国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起一个月（2026-08-11~2026-09-10）。

2. 8月11日，国家药典委拟修订复方太子参颗粒国家药品标准，标准编号：WS-5878（B-0878）-2014Z。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的复方太子参颗粒国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起一个月（2026-08-11~2026-09-10）。

3. 8月11日，国家药典委拟修订复方首乌地黄丸国家药品标准，标准编号：WS3-B-0975-91。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的复方首乌地黄丸国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-11~2026-11-09）。

4. 8月11日，国家药典委拟修订金胃泰胶囊国家药品标准，标准编号：WS-10739(ZD-0739)-2002-2012Z。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的金胃泰胶囊国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-11~2026-11-09）。

5. 8月11日，国家药典委拟修订香砂养胃乳剂国家药品标准，标准编号：WS3-136（Z-020)-2004Z。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的香砂养胃乳剂国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-11~2026-11-09）。

6. 8月11日，国家药典委拟修订感冒退烧片国家药品标准，标准编号：WS3-B-0448-90。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的感冒退烧片国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-11~2026-11-09）。

7. 8月11日，国家药典委拟修订消炎解痛巴布膏国家药品标准，标准编号：WS-11353(ZD-1353)-2002-2012Z。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的消炎解痛巴布膏国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起一个月（2026-08-11~2026-09-10）。

8. 8月11日，国家药典委拟修订小儿导赤片国家药品标准，标准编号：WS3-B-3537-98。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的小儿导赤片国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-11~2026-11-09）。

9. 8月11日，国家药典委拟修订高丽红参进口药材标准，标准收载于《儿茶等43种进口药材质量标准》。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的高丽红参进口药材标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-11~2026-11-09）。

10. 8月11日，国家药典委拟修订土茯苓国家药品标准，标准收载于《中国药典》2025年版一部。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的土茯苓国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-11~2026-11-09）。

11. 8月11日，国家药典委拟修订丹参国家药品标准，标准收载于《中国药典》2025年版一部。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的丹参国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-11~2026-11-09）。

12. 8月11日，国家药典委拟修订左归丸国家药品标准，标准编号：WS3-B-0053-89。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的左归丸国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-11~2026-11-09）。

13. 8月11日，国家药典委拟修订黄蒲洁肤洗剂国家药品标准，标准编号：WS-5992(B-0992)-2012Z。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的黄蒲洁肤洗剂国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-11~2026-11-09）。

14. 8月11日，应急管理部印发了《安全生产年度监督检查计划编制办法》的通知。

15. 8月12日，国家药典委拟修订淀粉水解寡糖国家药用辅料标准。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-12~2026-11-10）。

16. 8月12日，国家药典委拟修订羟丙甲纤维素国家药用辅料标准。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-12~2026-11-10）。

17. 8月12日，国家药监局综合司公开征求《国家药品监督管理局主责国家重点研发计划重点专项管理实施细则（征求意见稿）》意见，公开征求意见时间是2026年8月13日—9月12日。

18. 8月14日，国家药监局发布《牙科学 光固化机》等46项医疗器械行业标准，标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。

19. 8月17日，市场监管总局发布招标投标领域系统整治典型案例（第二批），其中包括多家药械企业出借营业执照、伪造认证证书。

20. 8月17日，国家药典委拟修订儿茶国家药品标准，标准收载于《中国药典》2025年版一部。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的儿茶国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起一个月（2026-08-17~2026-09-16）。

21. 8月17日，国家药典委拟修订桑枝国家药品标准，标准收载于《中国药典》2025年版一部。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的桑枝国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-17~2026-11-15）。

22. 8月18日，国家药监局器审中心公开征求《植入式脑机接口运动功能代偿类医疗器械技术审评要点（征求意见稿）》意见，如有意见和建议，请填写意见反馈表，于2026年9月7日前邮件反馈至器审中心。

23. 8月19日，国家医保局印发《全民医疗保障“十五五”规划》的通知，围绕多层次医保体系、长期护理保险、医药服务改革（目录管理、DRG/DIP支付、医疗服务价格、药品耗材价格形成）、基金监管、公共服务（异地结算、即时结算、个人医保云、医保药品云平台）等提出系统部署。

24. 8月19日，国家药典委拟制定通则3433人用马血清制品马白蛋白残留量检查法国家药品标准。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟制定的通则3433人用马血清制品马白蛋白残留量检查法国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-19~2026-11-17）。

25. 8月19日，国家药典委拟修订通则 3111 辛酸钠测定法国家药品标准。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的通则 3111 辛酸钠测定法国家药品标准公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起三个月（2026-08-19~2026-11-17）。

26. 8月19日，国家药监局药审中心公开征求细胞与基因治疗药品“先锐计划”相关工作文件意见，征求意见时限为自发布之日起1个月。

27. 8月20日，国家卫健委发布了《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》，指导医疗卫生机构做好基本药物优先配备使用工作，促进基本药物公平可及、合理使用。

28. 8月20日，国家医保局对“药品限二线使用”规则对应部分知识点进行调整，一是增加阿布昔替尼片、昂戈瑞西单抗注射液、吡洛西利片、司普奇拜单抗注射液、替尔泊肽注射液、盐酸替那帕诺片、伊努西单抗注射液、英克司兰钠注射液等8种药品。二是删除赛沃替尼片。

29. 8月20日，国家药监局综合司公开征求《国家药监局关于按照省级中药饮片炮制规范炮制的中药饮片跨省级行政区域销售、使用管理规定（征求意见稿）》意见，公开征求意见时间为2026年8月20日至9月8日。

30. 8月20日，国家药监局药审中心公开征求《镥[177Lu]奥索度曲肽注射液仿制药药学研究技术要求（征求意见稿）》意见，征求意见时限为自发布之日起一个月。